Kuppelposisjoner ORP-DP2 (brystrull)
Dome Positioner
ORP-DP2
Funksjon
1. Gjelder for liggende, liggende og lateral stilling.Den kan plasseres under overkroppen for å tillate utvidelse av brystet i liggende stilling.Den kan også brukes til å støtte og beskytte ankelen i liggende stilling og hofte, kne og ankel i liggende stilling.
2. Den kan også brukes i sidestilling for å støtte og beskytte armhulen.
3. Flat bunn gir stabilitet og holder posisjonsregulatoren på plass.
| Modell | Dimensjon | Vekt |
| ORP-DP2-01 | 32 x 16 x 14 cm | 6,2 kg |
| ORP-DP2-02 | 41,5 x 15,5 x 14,7 cm | 8,3 kg |
| ORP-DP2-03 | 52,5 x 16,5 x 14 cm | 10,02 kg |
Produktparametere
Produktnavn: Positioner
Materiale: PU Gel
Definisjon: Det er et medisinsk utstyr som brukes i en operasjonsstue for å beskytte pasienten mot trykksår under operasjonen.
Modell: Ulike posisjoneringsanordninger brukes til forskjellige kirurgiske stillinger
Farge: Gul, blå, grønn.Andre farger og størrelser kan tilpasses
Produktegenskaper: Gel er et slags høymolekylært materiale, med god mykhet, støtte, støtdemping og kompresjonsmotstand, god kompatibilitet med menneskelig vev, røntgenoverføring, isolasjon, ikke-ledende, lett å rengjøre, praktisk å desinfisere, og støtter ikke bakterievekst.
Funksjon: Unngå trykksår forårsaket av lang driftstid
Produktegenskaper
1. Isolasjonen er ikke-ledende, lett å rengjøre og desinfisere.Den støtter ikke bakterievekst og har god temperaturbestandighet.Motstandstemperaturen varierer fra -10 ℃ til +50 ℃
2. Det gir pasientene god, komfortabel og stabil kroppsposisjonsfiksering.Det maksimerer eksponeringen av det kirurgiske feltet, reduserer operasjonstiden, maksimerer trykkspredningen og reduserer forekomsten av trykksår og nerveskader.
Advarsler
1. Ikke vask produktet.Hvis overflaten er skitten, tørk av overflaten med et vått håndkle.Den kan også rengjøres med nøytral rengjøringsspray for bedre effekt.
2. Etter å ha brukt produktet, vennligst rengjør overflaten på posisjonsholderne i tide for å fjerne smuss, svette, urin osv. Stoffet kan lagres på et tørt sted etter tørking på et kjølig sted.Etter lagring, ikke legg tunge gjenstander oppå produktet.
Informasjonen nedenfor er hentet fra AST(Association of Surgical Technologists) Standards of Practice for Surgical Positioning
Standard for praksis III
Basert på den preoperative pasientvurderingen og kirurgiske prosedyren, bør den kirurgiske teknologen forutse hvilken type OR-bord og utstyr som er nødvendig.
- Kirurgisk personell bør bruke posisjoneringsutstyret i henhold til tiltenkt bruk og produsentens instruksjoner for å unngå skade på pasienten.
A. Den kirurgiske teknologen bør verifisere at posisjoneringsutstyret er utformet for å brukes for den spesifikke pasientposisjonen i henhold til kirurgens ordre.
(1) Verifikasjon bør inkludere posisjoneringsutstyret som tåler vekten til pasienten.Hvis produsentens anbefaling for vektbegrensning overskrides, bør ikke posisjoneringsutstyret brukes.
(2) Posisjoneringsutstyret bør ikke modifiseres for å passe behovene til operasjonsavdelingen, med mindre produsenten har blitt konsultert og godkjenner modifikasjonen.Det modifiserte posisjoneringsutstyret bør testes før bruk.
- Posisjoneringsutstyr, inkludert operasjonsbordet og madrasser, bør inspiseres minst årlig av biomedisinsk ingeniørteknikere for å sikre riktig funksjon for å bidra til pasientsikkerhetsmålene for å redusere risikoen for intraoperative skader.
A. Kirurgiteamet bør teste posisjoneringsutstyret og OR-tabellen før bruk for å bidra til at miljøet på kirurgiavdelingen gjør pasientsikkerhet til en prioritet på daglig basis.
- Den kirurgiske teknologen, i samarbeid med det kirurgiske teamet, bør forutse hvilken type operasjonsbord og posisjoneringsutstyr som er nødvendig.
A. Dagen før operasjonen bør den kirurgiske teknologen gjennomgå operasjonsprosedyrene for operasjonsstuen for å forutse behov og tilgjengelighet for posisjoneringsutstyr.
(1) Gjennomgang av operasjonsplanen dagen før gjør det mulig for kirurgisk teknolog i samarbeid med operasjonsteamet å feilsøke behov for posisjoneringsutstyr, f.eks. utstyr er ikke tilgjengelig på grunn av reparasjoner eller mangel på utstyr.
B. Valget av operasjonsbord og posisjoneringsutstyr bør være basert på pasientens fysiologiske tilstander identifisert under preoperativ vurdering, kirurgens ordre og kirurgisk prosedyre.
(1) Forhåndskunnskap om en pasients eksisterende tilstand(er) fremmer kommunikasjon fra det kirurgiske teamet for å bekrefte posisjoneringsmodifikasjoner som tilfredsstiller teamets behov for å kunne utføre prosedyren samt tilpasse seg de fysiologiske behovene til pasienten.
(2) Pasientposisjonen skal gi optimal eksponering for plassering av IV-slanger og anestesiovervåkingsutstyr.
(3) Faktorer for kirurgiske prosedyrer, som operasjonssted(er), prosedyrelengde og bruk av kirurgisk utstyr (f.eks. bildebehandlingsutstyr, kirurgisk robot, laser) hjelper til med den preoperative avgjørelsen av hvor utstyret skal plasseres basert på pasienten stilling.
- På dagen for det kirurgiske inngrepet, skal kirurgisk teknolog i samarbeid med det kirurgiske teamet bekrefte at alt posisjoneringsutstyr er tilgjengelig og i operasjonsavdelingen, OR-tabellen er i funksjon og posisjonert i henhold til kirurgens ordre, og kirurgisk utstyr og møbler er i riktig posisjon.
- Som en del av "timeout" før hudsnittet, bør det kirurgiske teamet verifisere pasientposisjonen, og alt posisjoneringsutstyr er riktig plassert.
