Partikkelfiltrerende halvmaske (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 er testet under EN 149:2001+A:2009 Åndedrettsvern - Filtrerende halvmasker for å beskytte mot partikler

Kompatibilitet med huden
Materialer som kan komme i kontakt med brukerens hud skal ikke være kjent for å kunne forårsake irritasjon eller annen helseskadelig effekt.(Bestått)

Brennbarhet
Ved testing skal den partikkelfiltrerende halvmasken ikke brenne eller ikke fortsette å brenne i mer enn 5 sekunder etter at den er fjernet fra flammen.(Bestått)

Karbondioksidinnhold i innåndingsluften
Karbondioksidinnholdet i inhalasjonsluften (dødt rom) skal ikke overstige et gjennomsnitt på 1,0 % (volum).(Bestått).

Synsfelt
Synsfeltet er akseptabelt hvis det bestemmes slik i praktiske ytelsestester.(Bestått)

Pustemotstand

(Bestått) Emballasje Følgende informasjon skal være tydelig og varig merket på den minste kommersielt tilgjengelige emballasjen eller leselig gjennom den dersom emballasjen er gjennomsiktig.1. Navnet, varemerket eller andre midler for identifikasjon av produsenten eller leverandøren 2. Typeidentifiserende merking 3. Klassifisering Den aktuelle klassen (FFP1, FFP2 eller FFP3) etterfulgt av et enkelt mellomrom og 'NR' hvis partikkelfiltreringshalvdelen masken er begrenset til bruk i ett skift.Eksempel: FFP2 NR.4. Antallet og året for utgivelsen av denne europeiske standarden 5.Minst året da holdbarheten slutter.6. Produsentens anbefalte lagringsbetingelser (minst temperatur og fuktighet)

Partikkelfiltrerende halvmaske har vist seg å gi bedre beskyttelse mot dråper, aerosoler og væskepenetrasjon og som danner en tett forsegling rundt munn og nese.

Medisinske/kirurgiske masker gir en umiddelbar barriere mellom åndedrettsorganene og omgivelsene.Effektiviteten til en ansiktsmaske eller en respirator bestemmes av to vesentlige faktorer, filtreringseffektiviteten og passformen (lekkasje av ansiktsstykket).Filtreringseffektivitet måler hvor godt masken filtrerer partikler i et spesifikt størrelsesområde, som inkluderer virus og andre submikronpartikler, mens passform måler hvor godt masken eller respiratoren forhindrer lekkasje rundt ansiktsmasken.Basert på Food and Drugs Administration (FDA) standarder og filtreringseffektivitet, kan medisinske masker kategoriseres i forskjellige kategorier.Disse er delt inn i ASTM nivå 1, 2 og 3 basert på væskemotstandens effektivitet.Nivå 3 gir den høyeste bakterielle filtreringseffektiviteten med høy motstand mot inntrengning av kroppsvæsker.I Europa oppfyller medisinske masker kravene i den europeiske standarden EN 14683:2019.

Imidlertid er kirurgiske masker mindre effektive sammenlignet med respiratorer.Åndedrettsvern består av tettsittende verneutstyr eller luftrensere som kan forhindre at svært små partikler (<5 μm) passerer gjennom en persons luftveier.Dette oppnås enten ved å fjerne forurensningene eller ved å gi en uavhengig luftkilde for å puste.De heter forskjellig i forskjellige land.I USA bestemmer National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) filtreringseffektiviteten til disse åndedrettsvernene, og de er klassifisert i N-, R- og P-serier for ikke oljebestandige, noe oljebestandige og sterkt motstandsdyktige. , henholdsvis.Hver av de tre seriene har tre forskjellige filtreringseffektiviteter på 95, 99 og 99,97 %, nemlig N95, R95, P95 osv. I Europa kan kategoriene av åndedrettsvern klassifiseres som filtrerende halvmasker (filtrerende ansiktsmasker (FFP)), halvmasker, drevet luftrensende åndedrettsvern (PAPR) og SAR (atmosfæreforsynende åndedrettsvern).I henhold til europeiske standarder er FFPer videre delt inn i FFP1, FFP2 og FFP3, med en effektivitet på henholdsvis 80 %, 94 % og 99 % (EN 149:2001).