CE-sertifisering Kirurgisk ansiktsmaske Y1-A Type IIR EO sterilisert produsenter og leverandører |BDAC
banenr

Kirurgisk ansiktsmaske Y1-A Type IIR EO sterilisert

Modell: Y1-A EO sterilisert

Y1-A er en kirurgisk ansiktsmaske som er Type IIR-nivå Nøkkelfunksjoner

• BFE ≥ 98 %
• Earloop-stil
• Flate type
• Ingen eksosventil
• Ingen aktivert kull
• Farge: Blå
• Uten latex
• EO sterilisert
• Glassfiberfri


Produkt detalj

Informasjon

YTTERLIGERE INFORMASJON

Materialer
• Overflate: 25g fiberduk
• Andre lag: 20g BFE 99 filtermateriale
• Innerlag: 25g PP fiberduk

Godkjenninger og standarder
• EU-standard: EN14683:2019 type IIR
• Lisens for produksjon av industriprodukter

Gyldighet
• 2 år

Bruke til
• Brukes for å beskytte mot partikler som dannes under bearbeiding, som sliping, sliping, rengjøring, saging, posing eller bearbeiding av malm, kull, jernmalm, mel, metall, tre, pollen og visse andre materialer.

Lagringsforhold
• Fuktighet <80 %, godt ventilert og rent innemiljø uten etsende gass

Opprinnelsesland
• Laget i Kina

Beskrivelse

Eske

Kartong

Bruttovekt

Kartongstørrelse

Kirurgisk ansiktsmaske
Y1-A EO sterilisert

10 stk

3000 stk

12 kg/kartong

63 x 43 x 44 cm


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Dette produktet oppfyller kravene i EU-forordning (EU) 2016/425 for personlig verneutstyr og oppfyller kravene i den europeiske standarden EN 149:2001+A1:2009.Samtidig samsvarer den med kravene i EU-forordningen (EU) MDD 93/42/EEC om medisinsk utstyr og oppfyller kravene i den europeiske standarden EN 14683-2019+AC:2019.

    Brukerveiledning
    Masken må velges riktig for tiltenkt bruk.En individuell risikovurdering må vurderes.Sjekk respiratoren som er uskadet uten synlige defekter.Sjekk utløpsdatoen som ikke er nådd (se pakningen).Sjekk beskyttelsesklassen som er passende for produktet som brukes og dets konsentrasjon.Ikke bruk masken hvis det er en defekt eller utløpsdatoen er overskredet.Unnlatelse av å følge alle instruksjoner og begrensninger kan alvorlig redusere effektiviteten til denne partikkelfiltrerende halvmasken og kan føre til sykdom, skade eller død.En riktig valgt åndedrettsvern er avgjørende, før yrkesbruk må brukeren få opplæring av arbeidsgiveren i riktig bruk av åndedrettsvernet i samsvar med gjeldende sikkerhets- og helsestandarder.

    Tiltenkt bruk
    Dette produktet er begrenset til kirurgiske operasjoner og andre medisinske miljøer der smittestoffer overføres fra ansatte til pasienter.Barrieren skal også være effektiv for å redusere oral og nesebor utslipp av smittsomme stoffer fra asymptomatiske bærere eller klinisk symptomatiske pasienter og beskytte mot faste og flytende aerosoler i andre miljøer.

    Bruker metode
    1. Hold masken i hånden med neseklemmen opp.La hodeselen henge fritt.
    2. Plasser masken under haken som dekker munn og nese.
    3. Trekk hodeselen over hodet og plasser bak hodet, juster lengden på hodeselen med justerbar spenne for å føle deg så komfortabel som mulig.
    4. Trykk på myk neseklemme for å passe tett rundt nesen.
    5. For å sjekke passformen, hold begge hendene over masken og pust kraftig ut.Hvis det strømmer luft rundt nesen, stram neseklemmen.Hvis luft lekker rundt kanten, flytt hodeselen for bedre passform.Kontroller forseglingen på nytt og gjenta prosedyren til masken er ordentlig forseglet.

    produkt